Χρησιμοποιούμε cookies για να σας προσφέρουμε καλύτερη εμπειρία περιήγησης, να αναλύσουμε την επισκεψιμότητα του ιστότοπου και να εξατομικεύσουμε το περιεχόμενο. Χρησιμοποιώντας αυτόν τον ιστότοπο, συμφωνείτε με τη χρήση των cookies.Πολιτική Απορρήτου
Συχνές Ερωτήσεις

Εξερευνήστε το Most
Ερωτήσεις

Για να κατανοήσουμε καλύτερα ποιοι είμαστε και τι κάνουμε, ακολουθούν ορισμένες πληροφορίες σχετικά με ερωτήματα που προκύπτουν σχετικά με τις επιχειρηματικές μας δραστηριότητες.

  • Ποια είναι τα βασικά προϊόντα που κατασκευάζει η HS Nutra;

    Το βασικό χαρτοφυλάκιο προϊόντων μας καλύπτει ένα ευρύ φάσμα συστατικών συμπληρωμάτων διατροφής, όπως θειική χονδροϊτίνη νατρίου, γλυκοζαμίνη, κολλαγόνο, σκόνη χόνδρου καρχαρία και υαλουρονικό οξύ. Αξιοποιώντας την επαγγελματική μας ομάδα Ε&Α, συνεχίσαμε να οδηγούμε την καινοτομία τα τελευταία χρόνια, λανσάροντας με επιτυχία νέες πρώτες ύλες όπως Native CT-II® (μη μετουσιωμένο κολλαγόνο τύπου II), Cartiex® (κολλαγόνο τύπου II), minipote® (Sodium Sodium Sulfate Χονδροϊτίνης χαμηλού μοριακού βάρους), ELASEM® (Eggshell Membrane Series) και Plondroitin® (Θειική χονδροϊτίνη φυτικής προέλευσης), KOLLAVEG® (Φυτικό βιονικό πεπτίδιο κολλαγόνου) που εμπλουτίζουν τις προσφορές μας με λύσεις αιχμής.

  • Ποια συστήματα διαχείρισης ποιότητας ακολουθείτε για τις βιομηχανίες τροφίμων και φαρμάκων;

    Η HS Nutra Co., Ltd. (παλαιότερα γνωστή ως Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.) κατέχει την Άδεια Παραγωγής Φαρμάκων για το Sodium Chondroitin Sulfate API (Active Pharmaceutical Ingredient). Τα πρότυπα ποιότητας για όλες τις σειρές προϊόντων έχουν κατατεθεί και καταχωρηθεί ως εταιρικά πρότυπα. Η εταιρεία έχει δημιουργήσει το δικό της εργαστήριο QC για τον ποιοτικό έλεγχο των προϊόντων και στέλνει τακτικά δείγματα σε εργαστήρια τρίτων για δοκιμές και εκδίδει πιστοποιητικά για αναφορά πελατών.

    Το σύστημα διαχείρισης ποιότητας της εταιρείας είναι πιστοποιημένο από NSF-GMP (Good Manufacturing Practice for Dietary Supplement Ingredients) καθώς και κατά ISO 9001 και ISO 22000.

    Το Τμήμα Ποιότητας αποτελείται από έναν αριθμό Αδειούχων Φαρμακοποιών και Μηχανικών με επαγγελματικό υπόβαθρο στη διαχείριση ποιότητας για φαρμακευτικές επιχειρήσεις, οι οποίοι είναι υπεύθυνοι για τη δημιουργία, εφαρμογή και διατήρηση του συστήματος διαχείρισης ποιότητας της εταιρείας. Το τμήμα έχει πλήρη διαχωρισμό λειτουργιών μεταξύ QA (Διασφάλιση Ποιότητας) και QC (Ποιοτικός Έλεγχος).

    Το εσωτερικό μας εργαστήριο QC είναι εξοπλισμένο με ολοκληρωμένες δυνατότητες φυσικοχημικών και μικροβιολογικών δοκιμών και μπορεί να διεξάγει δοκιμές σύμφωνα με πρότυπα ποιότητας, συμπεριλαμβανομένων των GB (Εθνικά Πρότυπα), ChP (Κινεζική Φαρμακοποιία), USP (Φαρμακοποιία των Ηνωμένων Πολιτειών) και EP (Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία).

  • Η HS Nutra κατέχει άδεια παρασκευής φαρμάκων για τη θειική χονδροϊτίνη ως API;

    Ναι, η HS Nutra Co., Ltd. είναι αδειοδοτημένος κατασκευαστής του Chondroitin Sulfate API. Διαθέτουμε έγκυρη Άδεια Παρασκευής Φαρμάκων και διατηρούμε ένα Κύριο Αρχείο Φαρμάκων FDA των ΗΠΑ (Αρ. DMF 26474). Τα προϊόντα μας κατασκευάζονται σε περιβάλλον συμβατό με cGMP και πληρούν τα πρότυπα USP, EP και CP για φαρμακευτικές και διατροφικές εφαρμογές.

  • Έχει κατατεθεί η θειική χονδροϊτίνη σας στον FDA των ΗΠΑ για DMF;

    Ναί. Η HS Nutra Co., Ltd. έχει καταθέσει επίσημα ένα Κύριο Αρχείο Φαρμάκων (DMF) για τη θειική χονδροϊτίνη της στον FDA των ΗΠΑ.

  • Είναι η HS Nutra πιστοποιημένη ως ξένος κατασκευαστής φαρμάκων από το Ιαπωνικό Υπουργείο Υγείας;

    Ναί. Η HS Nutra Co., Ltd. έχει πιστοποιηθεί ως Διαπιστευμένος Ξένος Κατασκευαστής από το Ιαπωνικό Υπουργείο Υγείας, Εργασίας και Πρόνοιας από το 2010. Οι εγκαταστάσεις και οι διαδικασίες παραγωγής μας πληρούν τις αυστηρές απαιτήσεις για την προμήθεια φαρμακευτικών συστατικών στην ιαπωνική αγορά και τα προϊόντα μας συμμορφώνονται με τα πρότυπα της Ιαπωνικής Φαρμακοποιίας (JP).

  • Ποια πρότυπα φαρμακοποιίας πληρούν τα συστατικά σας;

    Τα βασικά προϊόντα μας, συμπεριλαμβανομένης της θειικής χονδροϊτίνης και της γλυκοζαμίνης, παράγονται για να πληρούν ή να υπερβαίνουν τα ακόλουθα διεθνή πρότυπα φαρμακοποιίας:

    ● USP (Φαρμακοποιία Ηνωμένων Πολιτειών)

    ● EP (Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία)

    ● BP (Βρετανική Φαρμακοποιία)

    ● CP (Κινεζική Φαρμακοποιία)

    Παρέχουμε ένα λεπτομερές Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA) για κάθε παρτίδα για την επαλήθευση αυτών των προτύπων.

  • Είναι οι εγκαταστάσεις παραγωγής σας συμβατές με το NSF-GMP (21 CFR μέρος 11);

    Ναί. Διαθέτουμε πιστοποίηση NSF-GMP, γεγονός που υποδηλώνει την αυστηρή τήρηση των τρεχουσών Καλών Πρακτικών Παραγωγής (cGMP) του FDA των ΗΠΑ για συμπληρώματα διατροφής (21 CFR Μέρος 111 και Μέρος 117). Οι εγκαταστάσεις παραγωγής μας έχουν επίσης περάσει με επιτυχία επιτόπιους ελέγχους από τον FDA των ΗΠΑ, διασφαλίζοντας ότι τα προϊόντα μας πληρούν τα υψηλότερα πρότυπα ασφαλείας για διεθνείς εξαγωγές.

  • Ποιες είναι οι συγκεκριμένες δυνατότητες του κέντρου Ε&Α σας;

    HS Nutra Co., Ltd. (πρώην Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.)αποδίδει μεγάλη σημασία στην επιστημονική καινοτομία και τις επενδύσεις στην Ε&Α.

    Διαθέτει επαγγελματική ομάδα Ε&Α με εξειδίκευση στη μοριακή βιολογία, την κυτταρική βιολογία και τη φαρμακευτική.

    Το Κέντρο Ε&Α είναι σε θέση να ολοκληρώσει ανεξάρτητα ολόκληρη τη διαδικασία ανάπτυξης νέων προϊόντων, από εργαστηριακές δοκιμές, πιλοτική παραγωγή έως κατασκευή μεγάλης κλίμακας.

    Η εταιρεία έχει αναλάβει διαδοχικά 10 επιστημονικά ερευνητικά έργα σε εθνικό, επαρχιακό και δημοτικό επίπεδο, συμπεριλαμβανομένου ενός Έργου Ταμείου Καινοτομίας από το Υπουργείο Επιστήμης και Τεχνολογίας της Κίνας και ενός Μεγάλου Έργου Επιστήμης και Τεχνολογίας της επαρχίας Zhejiang.

  • Μπορεί η HS Nutra να υποστηρίξει την ανάπτυξη προϊόντων από εργαστηριακές δοκιμές έως μαζική παραγωγή;

    Απολύτως. Η HS Nutra παρέχει υποστήριξη πλήρους φάσματος, συμπεριλαμβανομένης προσαρμοσμένης Ε&Α, εργαστηριακών πιλοτικών δοκιμών και κατασκευής μεγάλης κλίμακας. Η επαγγελματική μας ομάδα Ε&Α, με επικεφαλής ειδικούς του κλάδου, συνεργάζεται στενά με τους πελάτες για την ανάπτυξη προσαρμοσμένων σκευασμάτων και προδιαγραφών, διασφαλίζοντας την ομαλή και αξιόπιστη μετάβαση από την αρχική ιδέα στην παγκόσμια μαζική παραγωγή.